药材销售管理制度

本篇文章给大家分享药材销售管理制度，以及药品销售管理制度及销售技巧对应的知识点，希望对各位有所帮助。

简述信息一览：

第十八条药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药。

规范药品流通秩序：通过对药品生产、经营企业及其行为的监管，确保药品市场公平竞争，防止不正当竞争行为的发生。这有利于维护药品市场的稳定，保障药品供应的充足和合理。保障药品质量安全：该办法明确了药品经营企业的质量责任和义务，要求企业建立严格的质量控制体系，确保药品在流通环节的质量安全。

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首先，我国药品管理制度的核心是法律法规体系。这包括《药品管理法》及其相关法规，这些法规明确了药品研制、生产、流通、使用等各个环节的监管要求和法律责任。

GSP是一套针对药品经营企业的规范化管理标准，它涵盖了药品***购、储存、销售以及售后服务等各个环节。其目的是通过严格的质量控制措施，确保药品在流通中的质量，保障公众用药安全。在现代药品经营中，实施GSP已经成为企业合法经营的必备条件之一。

根据《药品管理法》第二十一条规定，城乡集市贸易市场可以出售中药材，国家另有规定的除外。城乡集贸市场可以出售的中药材，一般是指当地农民（或者药农）自产（或自***、自养）、自炙、自销的地产中药材。销售和收购中药饮片、实施药品批准文号管理的中药材应当取得药品经营许可证。

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从事中药材种植可以享受免征企业所得税优惠。法律依据：《中华人民共和国企业所得税法》第二十七条第（一）项企业从事农、林、牧、渔业项目的所得可以免征、减征企业所得税。

不违法。《关于中药材种植企业销售中药材有关问题的通知》（国食药监市[2005]198号），明确规定：“中药材种植企业若销售本企业种植的中药材，不需要申领《药品经营许可证》。特殊中药材的种植企业生产销售管理仍按照已有的规定执行。

1、第十九条第二款药品经营企业销售中药材，必须标明产地。第二十一条第一款　城乡集市贸易市场可以出售中药材，国务院另有规定的除外。第三十四条药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。

2、法律分析：根据我国药品管理法规定，药品经营企业销售中药材，应当标明产地。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第五十八条　药品经营企业零售药品应当准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。

3、未经允许贩卖中药材属于违法行为，中草药属于特殊商品，有商品的特性，也有药品的特性，私自倒卖中药材属于违法行为，还有可能构成犯罪，涉嫌的罪名有销售假药罪、销售劣药罪或非法经营罪，构成严重的伤亡的将承担严格的刑事责任。

4、法律分析：销售中药材必须标明产地，由于中药材受大气、水质、土壤以及地域、海拔高度等影响，不同产地、不同的种植方式则药材的成分和药用效果也不尽相同，甚至会产生较大的差异。药品经营企业销售中药材必须标明产地，有的还需标明野生或人工种植。

5、从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民***药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门实施药品经营许可，除依据本法第五十二条规定的条件外，还应当遵循方便群众购药的原则。

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