药品销售管理制度的内容

接下来为大家讲解药品销售管理制度的内容，以及药品销售管理制度及销售技巧涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

简述信息一览：

• 1、处方药销售管理制度
• 2、药品管理制度内容
• 3、制度与流程管理
• 4、药品管理制度的内容有哪些
• 5、新版gsp规定药品零售质量管理制度有哪些

处方药销售管理制度

法律分析：销售处方药必须凭医生开具的处方，由驻店药师对处方进行审核并签字，方可依据处方调配销售，对有配伍禁忌和超剂量的处方，应拒绝调配、销售。必要时，需要经原处方医师更正或重新签字后方可调配或销售。处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得调配。销售人员调配完毕核对无误后应在处方上签全名。

第二章　生产、批发企业销售第五条　处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营。

第十八条 药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。 经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药。

凭处方销售：零售药店必须凭医生开具的处方才能销售处方药，不能违规出售处方药。 药师审核：驻店药师需对医师处方进行审核，并签字确认，以确保处方药的合理使用。 审核内容：药师审核的主要内容包括：处方是否合法、清晰、完整；药物是否正确、剂量是否合适；是否有配伍禁忌或其他注意事项。

年12月1日起施行《药品网络销售监督管理办法》对互联网处方药销售有如下规定：第九条 通过网络向个人销售处方药的，应当确保处方来源真实、可靠，并实行实名制。药品网络零售企业应当与电子处方提供单位签订协议，并严格按照有关规定进行处方审核调配，对已经使用的电子处方进行标记，避免处方重复使用。

药品管理制度内容

1、法律分析：常规药品管理，常规药品要按需确定种类，建立账目，专柜、分类放置，标识清楚，专人管理，清理、补充及时，无积压、过期、变质，并有交接登记。口服药、外用药品区分放置，瓶签清晰。（1）病区口服药基数按需求设置，存放于干燥清洁玻璃瓶内，瓶外蓝框白底标签应清楚标识药名、剂量、数量。

2、第三条 药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。

3、特殊及贵重药品应注明床号、姓名，单独存放并加锁。需要冷藏的药品（如：冰干血浆、白蛋白、胰岛素等）要放在冰箱内，以免影响药效。

4、医保药品管理制度包括：建立科学规范的动态调整医保药品报销目录机制；建立公开、公正、透明的调整评审程序；建立和健全医保药品的支付标准；合理划分中央与地方目录调整职责和权限；促进药物经济学的发展。

5、法律分析：国家对药品实行分类管理制度。根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求，主要的规定有：药品与非药品分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设非药品区）。处方药与非处方药分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设处方药和非处方药两大区）。

制度与流程管理

制度化管理 是以制度规范为基本手段协调企业***协作行为的管理方式。制度化管理是企业成长必须经历的一个阶段，是企业实现法治的具体表现。制度化管理是由德国管理学家马科斯·韦伯提出。

流程管理：是一种以规范化的构造端到端的卓越业务流程为中心，以持续的提高组织业务绩效为目的的系统化方法。它应该是一个操作性的定位描述，指的是流程分析、流程定义与重定义、资源分配、时间安排、流程质量与效率测评、流程优化等。

流程管理强调以事动人为核心，通过标准化、程序化和模板化的流程驱动业务流程，而制度管理则侧重于点对点的行为规范，约束和激励人的行为。两者相互配合，促进企业的稳定发展。流程与制度的关系如同河道与堤坝，流程是河，制度是堤。

药品管理制度的内容有哪些

1、法律分析：常规药品管理，常规药品要按需确定种类，建立账目，专柜、分类放置，标识清楚，专人管理，清理、补充及时，无积压、过期、变质，并有交接登记。口服药、外用药品区分放置，瓶签清晰。（1）病区口服药基数按需求设置，存放于干燥清洁玻璃瓶内，瓶外蓝框白底标签应清楚标识药名、剂量、数量。

2、法律分析：为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定了药品管理制度。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。

3、病房内基数药品，应指定专人管理，负责领药、退药和保管工作。每月检查、清点药品一次，防止积压、变质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停上使用并报药房处理。做好登记。抢救药品必须放置在抢救车内，定量、定位放置，有定位图示，标签清楚，每日检查，保证随时急用。

新版gsp规定药品零售质量管理制度有哪些

1、新版GSP第一百三十八条规定了药品零售质量管理制度的具体内容，包括药品***购、验收、陈列、销售等环节的管理措施，其中，对于设置库房的零售企业，还特别强调了储存和养护的管理细节。在处方药销售方面，新版GSP进一步明确了管理规范，确保药品销售过程中的合规性与安全性。

2、药品批发与零售连锁企业需制定全面、严谨的质量管理制度，新版GSP第三十六条对此进行了明确。质量管理体系内审与质量否决权的规定，确保制度执行的有效性与严肃性。质量管理文件的管理与质量信息的管理，旨在规范企业内部的文件流转与信息收集、处理流程，保障信息准确、及时传递。

3、gsp药品经营质量管理规范实施细则：《药品经营质量管理规范实施细则》（以下简称《实施细则》），现印发给你们。请各地按照《规范》和《实施细则》的标准及要求，切实担负起监督实施GSP的责任，大力推进辖区内药品经营企业的GSP改造，为提高药品经营企业素质，规范市场行为，保障人民群众用药安全、有效而作出努力。

4、实施概述 GSP的实施细则，是为了确保药品在经营过程中的质量控制和安全保障。通过明确的管理规范，确保药品经营企业持续提供高质量的药品，以保障公众用药安全。本细则涉及药品***购、储存、销售等各个环节的质量管理要求。

关于药品销售管理制度的内容，以及药品销售管理制度及销售技巧的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。