兽药销售管理规定

接下来为大家讲解兽药销售技术管理办法，以及兽药销售管理规定涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

简述信息一览：

• 1、兽用生物制品经营管理办法
• 2、太原市兽药管理办法
• 3、兽用处方药和非处方药管理办法
• 4、兽用生物制品管理办法

兽用生物制品经营管理办法

第十六条　兽用生物制品由市、县（市、区）畜禽防疫部门经销。经营单位必须按规定程序领取省农牧行政管理机关核发的《兽用生物制品专营许可证》。第十七条　经市农牧行政管理机关认定的大型畜禽养殖场，除向畜禽防疫部门购买所需的生物制品外，可以向兽用生物制品生产企业购买供本场自用的兽用生物制品。

不属于。根据农业部发布的《兽用生物制品经营管理办法》，兽用生物制品分为国家强制免疫***所需兽用生物制品和非国家强制免疫***所需兽用生物制品。

第十三条　进口兽用生物制品，除境外企业确定的代理商及代理商确定的经销商外，其他兽药经营企业不得经营。第十四条　进口的兽药标签和说明书应当用中文标注。第十五条　养殖户、养殖场、动物诊疗机构等使用者***购的进口兽药只限自用，不得转手销售。

不得低于20平方米兽药经营质量管理规范实施细则第一章总则第一条为加强兽药经营质量管理，保证兽药质量，根据《兽药管理条例》《兽药经营质量管理规范》《兽用生物制品经营管理办法》等相关规定，制定本细则。第二条本细则适用于本省行政区域内的兽药经营活动。

县级以上地方人民***兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药监督管理工作。第四条　国家实行兽用处方药和非处方药分类管理制度。兽用处方药和非处方药分类管理的办法和具体实施步骤，由国务院兽医行政管理部门规定。第五条　国家实行兽药储备制度。

注册第三类兽药的，提交一至十三项资料及物品。第十一条　申请注册兽用生物制品的，除提交一至五项、第十三项资料及物品外，还必须根据制品类别提交以下资料：（一）制品的原材料（包括菌毒种来源、代次和制备方法）标准。（二）细胞苗的细胞种来源、代次、传代方法、鉴定方法和标准。

太原市兽药管理办法

1、第三条 凡在本市辖区内从事兽药生产、经营、使用及科研、广告宣传、监督管理的单位和个人都必须遵守本办法。第四条 市农牧行政管理机关主管全市的兽药管理工作。县（市、区）农牧行政管理机关主管所辖区内的兽药管理工作。

2、第十八条　兽医医疗单位配制兽药制剂，必须具有保证制剂质量的设施、检验仪器，并经所在省、自治区、直辖市农牧行政管理机关审查批准，发给《兽药制剂许可证》。《兽药制剂许可证》应当规定有效期，期满经重新审查合格后发证。

3、第一章　总则第一条　为了加强兽药管理，保证兽药质量，防治动物疾病，促进养殖业的发展，维护人体健康，制定本条例。第二条　在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守本条例。第三条　国务院兽医行政管理部门负责全国的兽药监督管理工作。

4、兽药生产质量管理办法 第一章 总则 第一条 根据《兽药管理条例》规定，制定本规范。 第二条 本规范是兽药生产和质量管理的基本准则，适用于兽药制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序。

5、第一章　总则第一条　根据《兽药管理条例》第三条、第三十条的规定，制定本办法。第二条　各级农牧行政管理机关和兽药监察所从事兽药药政、药检工作，必须遵守《兽药管理条例》、《兽药管理条例实施细则》和本办法。

6、第一章　总 则第一条　为加强兽药生产质量管理，根据《兽药管理条例》，制定兽药生产质量管理规范（兽药GMP）。第二条　本规范是兽药生产管理和质量控制的基本要求，旨在确保持续稳定地生产出符合注册要求的兽药。第三条　企业应当严格执行本规范，坚持诚实守信，禁止任何虚假、欺骗行为。

兽用处方药和非处方药管理办法

兽药GSP不是必须具备开处方的人，它是一套管理体系，要求兽药从进货到售出的全过程均有记录，均在受控范围，其中的一项是要具备有处方权的人。处方药的规定是在《兽用处方药和非处方药管理办法》进行规定的，同时，农业部还公布了第一批兽用处方药目录和乡村兽医基本用药目录。

兽用处方药范围。农业部已公布了一批兽用处方药，可在网上查询。有关法律法规：兽药管理办法、兽药GSP、兽用处方药和非处方药管理办法、兽用处方药品种目录（第一批）（农业部公告 第19***号）主管部门方面。兽药经营由县级以上的兽医主管部门管理，执法基本在兽药监察所或动物卫生监督所。价格问题。

《药品经营许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、 易见的地方。执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸 卡。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、 购买和使用。

执业药师考点：处方药与非处方药分类管理办法 宗旨 保障人民用药安全有效、使用方便。分类依据 根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。

兽用生物制品管理办法

进口兽药登记许可证的有效期为三年。农业部负责进口兽药的注册、审批工作，省、自治区、直辖市畜牧（农牧）厅（局）负责本辖区进口国家已注册兽药的审批工作。兽药监察所负责进口兽药的质量复核试验工作，农业部指定的口岸兽药监察所负责进口兽药的检验和质量监督工作。

重大动物疫病兽用生物制品及应急物资实行***与***购管理。实施实验用的兽用生物制品和重大动物疫病防控用的应急物资应由动物疫病预防控制机构根据需要制定年度***。应急物资***购前应提前审批，向规定的合法途径实施***购。

以上是一些我能想到的必要条件及建议，目前农业部已颁布“GSP”，建议学习。另外，既然要进入兽药行业，建议学习与之相关的法律法规，包括：兽药管理条例，GSP，兽用生物制品经营管理办法，兽药进口管理办法等。另外，国家颁布的禁用目录也需要了解，比如金刚烷、病毒唑、利巴韦林等抗病毒药不得销售等。

、各类疫苗，药浴和驱虫药品必须由团兽医站统一***供，单位兽医从兽医站领取。对无视《兽用生物制品管理办法》私自购买者，一旦发现，全部没收、销毁，并严肃查处；造成疫情的，追究其法律责任。、团对兽医站按在编人员核定工资，实行定额补贴、超支不补、节余留用。

兽药不是国标的不能卖。兽药管理条例第七章兽药监督管理第四十五条，兽药应当符合兽药国家标准。不是国标的兽药为劣兽药，成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分，对畜牧业的发展造成严重影响，售卖不是国标的兽药，属于违法行为。所以兽药不是国标的不能卖。

关于兽药销售技术管理办法，以及兽药销售管理规定的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。