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医药连锁销售管理办法

接下来为大家讲解医药连锁销售管理办法，以及医药连锁销售管理办法最新涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

简述信息一览：

范围：药品发货、复核工作适用本制度。责任：药品仓库保管人员对本制度负责。内容：为认真贯彻执行有关药品管理法的法律法规和本公司的各项质量管理制度，严格把药品出库复核关，确保销售药品质量。

仓库对不合格的药品进行清点和登记，将数据交给***购。药品的出库（1）需严格按照 “销售出库单”、进行操作。（2）仓库把所出库之药品包装好，并登记好“销售出库单”后，通知送货司机进行送货，并由送货司机签名确认后方可让药品出库。

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药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。企业必须按规定将药品售给具有合法资格的单位。1药品零售企业的质量负责人应具有药学专业的技术职称。

法律分析：药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，***取必要的冷藏，防冻，防潮，防虫，防鼠等措施，保证药品质量。药品入库和出库必须执行检查制度。

新版GSP对药品批发企业和零售企业进行了区分对待，内容更加具体、科学、丰富、实用。新版GSP的实施，必将有力地推动我国药品流通监督管理工作稳步向前发展，对维护药品市场的正常秩序，规范企业经营行为，保障人民用药安全、有效将产生积极的作用。

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1、药品经营质量管理体系文件包括哪些内容新版GSP第三十一条规定　企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际。文件包括质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证等。

2、第二条　药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理，建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系，并使之有效运行。第三条　本规范是药品经营质量管理的基本准则，适用于中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业。

3、药品质量管理体系是确保药品从研发到生产、储存、运输及销售的整个过程中，始终保持其预定质量的一系列相互关联、相互作用的管理要素和活动的总和。

4、包括首营企业审核、药品购进（首营品种审核）、验收、储存、养护、出库复核、销售、运输、退货、不合格药品控制性管理、特殊药品控制性管理等保证药品质量环各个阶段的工作能做得更好所必须的一些支持过程，组织机构、人员、信息、设施设备、规章制度、质量管理活动记录和质量管理体系内部审核等管理过程。

1、处方药与非处方药分开：便于消费者根据自己的需要选择合适的药品，并确保处方药不被滥用。内服药与外用药分开：内服和外用药品的使用方法和剂量有所不同，分开存放有助于提高服务质量。易串味药品与一般药品分开：防止药品之间的味道相互影响，确保药品的原有味道和效果。

2、所以药店在提升业绩时要牢牢抓住“服务”这个中心。乐于为人服务对于所有的零售药店来说，尽管竞争的对象不同，但是要想增加营业额，店方就必须提供超越药品之外的服务。一个药店经营高手对这点体会最深：生意兴隆的秘诀是优质的药品质量与优良的服务相辅相成！药品零售是在店员与顾客之间进行的，而这双方都是人。

3、零售药店分*** ，经营种类各不同。一级零售企业可经营非处方药，二级零售企业可经营非处方药、处方药（禁止类、限制类药品除外）和中药饮片，***零售企业可经营非处方药、处方药（禁止类药品除外）和中药饮片等。

4、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。从事药品零售的，应先核定经营类别，确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围。

5、还要在一个比较隐蔽的角落设不合格药品柜。（贴红色不合格药品柜及时贴）。大型零售企业，验收一时半会验不完，应该设一处待验区，挂***牌。小型零售企业一般进货就验收完毕，一般不设待验区。在销售药品时：处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。

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