中药销售***书怎么写

本篇文章给大家分享中药销售日常管理制度，以及中药销售***书怎么写对应的知识点，希望对各位有所帮助。

简述信息一览：

• 1、中药材购销的管理行业规定有哪些
• 2、中药房管理制度及规定
• 3、中草药管理制度
• 4、中药材专业市场管理规定
• 5、中药房工作职责
• 6、中药饮片质量管理制度

中药材购销的管理行业规定有哪些

《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》禁止在中药材专业市场内出售国家规定限制销售的中药材和中成药、中药饮片、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射***品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。

⑵ 销售人员应正确介绍药品，不得虚假夸大和误导用户。⑶ 销售药品应开具合法票据，并按规定建立销售记录，做到票、帐、货相符。销售票据和记录应按规定妥善保存。中药饮片必须按照购进包装销售，不再进行分装，公司不设立分装室。

***购中药饮片，由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出***，经本单位主管中药饮片工作的负责人审批签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。第十四条 医院应当坚持公开、公平、公正的原则，考察、选择合法中药饮片供应单位。

第三十三条（药品包装标识要求）药品零售企业销售的药品，外包装标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得粘贴、剪切、涂改。中药饮片必须保留包含有品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期等内容的合格证明。

三）库区有符合规定要求的消防、安全设施。第二十条　仓库应划分待验库（区）、合格品库（区）、发货库（区）、不合格品库（区）、退货库（区）等专用场所，经营中药饮片还应划分零货称取专库（区）。以上各库（区）均应设有明显标志。

法律分析：销售中药材必须标明产地，由于中药材受大气、水质、土壤以及地域、海拔高度等影响，不同产地、不同的种植方式则药材的成分和药用效果也不尽相同，甚至会产生较大的差异。药品经营企业销售中药材必须标明产地，有的还需标明野生或人工种植。

中药房管理制度及规定

1、法律分析：中药房管理制度及规定如下：有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配；药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。

2、认真执行各项规章制度和技术操作规程。调配人员收方后，要认真审核处方，按处方要求调配 发现相反、相畏、配伍禁忌及毒***品超过***时，应及时与医师联系，核实或调整用法、用量中药房人员岗位职责百科。 根据处方呼叫患者姓名，按处方发药。发药时核对姓名、剂数，向患者说明用法、用量、煎药方法。

3、医院药房管理制度 为了规范我院医院药房管理，保障用药安全、有效，根据《医疗机构管理条例》及《实施细则》、《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》、《山东省药品使用条例》、《山东省药品使用质量管理规范》、《山东省药品安全突发事件应急处理办法》等法律法规制定本制度。

中草药管理制度

确保中药材的生产过程符合卫生、环境和安全要求。这包括选择适宜的土壤和种植地点、科学施肥和灌溉、合理使用农药和化肥等。***用GAP管理制度可以提高中药材的品质和功效，并减少对环境的污染和人体健康的风险。所以中药材生产质量管理规范选择***用GAP管理制度是有充分理由和依据的。

中药材：包括了很多野生草药或植物，如何首乌、人参、夏枯草、牛蒡子等。中药材的种类很多，根据不同的药材分类标准，可以有几千种或更多的野生中药材。食用草药：一些野生草药在食用上也有一定的药用价值，例如野生玫瑰花、野山笋、野葱等。

中药仓库养护应遵循的原则是什么？如下：干燥、清洁、通风、堆垛层不能太高；剧毒药分放、专人保管；贵重药分放、专人管理；易挥发药材密封；成分不稳定药材不能久贮，规定贮藏时间；先入先出，推陈出新等。中药材仓库管理制度 为使仓库管理有章可循，特制定本管理办法。

国家质检总局设在各地的出入境检验检疫部门（以下简称检验检疫部门）负责所辖地区的进出境中药材检疫及监督管理工作。第五条　国家质检总局对进出境中药材实施用途申报制度。中药材进出境时，企业应当向检验检疫部门申报预期用途，明确“药用”或者“食用”。

第八条 应当根据处方组成及特点、中医药理论、人用经验、临床试验及必要的非临床安全性研究结果，综合评判中药的安全性和获益风险比，加强中药全生命周期管理。 第九条 注册申请人（以下简称申请人）研制中药应当加强中药材、中药饮片的源头质量控制，开展药材资源评估，保证中药材来源可追溯，明确药材基原、产地、***收期等。

第三条 药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。第四条　国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源和中药品种，鼓励培育道地中药材。

中药材专业市场管理规定

1、严禁未经批准以任何名义或方式经营中药饮片、中成药和其他药品，严禁销售国家规定的27种毒***材，严禁非法销售国家规定的42种濒危药材；中药材专业市场经营者应完善购进记录、验收、储存、运输、调剂、临方炮制等过程的管理制度和措施；严禁从事饮片分包装、改换标签等活动。

2、《药品管理法实施条例》第四十条规定“国家鼓励培育中药材。对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行批准文号管理。

3、第一章　总则第一条　为规范药品生产经营秩序，保证药品质量，保障人民用药安全有效，维护人民身体健康，根据国家有关药品管理法律、法规和规章的规定，结合本市实际，制定本办法。

4、中药材专业市场所在地人民***要按照“谁开办，谁管理”的原则；承担起管理责任，明确市场开办主体及其责任。严禁销售假劣中药材，严禁未经批准以任何名义或方式经营中药饮片、中成药和其他药品，严禁销售国家规定的27种毒***材，严禁非法销售国家规定的42种濒危药材。严禁从事饮片分包装、改换标签等活动。

5、城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品，但持有《药品经营许可证》的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。具体办法由国务院规定。 第四章医疗机构的药剂管理 第二十二条医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。

6、在网络上卖中药材需要遵守相关的法律法规，如《中华人民共和国药品管理法》、《互联网药品信息服务管理办法》等。具体手续需要根据你所在的地区以及经营范围和规模而定，建议你向当地相关部门或专业机构进行咨询，以确保符合法律规定，避免违法行为。

中药房工作职责

中医师是不可以卖着西医厨房里的西药的，绝对不可以的，中医只能开中药，并不能弄西医类的。

医院药房工作内容：销售西药、中成药、草药等各种药品，以方便人民群众购买药品，以利于人民群众健康。药房负责药品的***预算、验收入库、领发保管药品、统计报销等，对于药房的工作人员，国家和医疗卫生部门都有明确的规定。中药房内有药柜，按照中医的药性、类别分门别类摆设；还有中药制作、加工的场所。

有消化道疾病的人最好不要做煎药工这个工作，比如经常恶心呕吐，最好不要长期在中药房工作，以免***肠胃，加重病情，身体没有为题的，一般不会对人体造成损伤的，药物不同于化学品，所以在煎药室基本上不会损害人体健康的。

负责中药饮片的调剂、打粉、煎药等工作；客户用药疑问解完成上级交待的其他工作。中药调剂员工作职责7 根据医师处方，按照配方程序和原则（审方-计价-收费-发药），及时准确地进行中药饮片或中药调配工作；领导交办的其他工作。

中药饮片质量管理制度

1、医疗机构购进药品时应当索取合法票据（税票及详细清单）并留存，清单上必须载明供货单位名称、药品通用名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容，票据保存至超过药品有效期1年，并不得少于3年。

2、第六十一条 企业应根据国家有关法律、法规和本规范，并结合企业实际，制定各项质量管理制度。管理制度应定期检查和考核，并建立记录。 第二节 人员与培训 第六十二条 企业的质量负责人应具有药学专业的技术职称。 第六十三条 药品零售中处方审核人员应是执业药师或有药师以上（含药师和中药师）的专业技术职称。

3、中药房工作管理制度 中药处方调配人员必须上岗佩证，人员素质要求应当具有中药士及以上药学技术职称或者中药学专业中专以上学历。 站院调剂用计量器具应当按照质量技术监督部门的规定定期校验，不合格的不得使用。

4、中药制剂附录 中药制剂附录强化了中药材和中药饮片质量控制、提取工艺控制、提取物贮存的管理要求。 对中药材及中药制剂的质量控制项目提出了全面的要求，还对提取中的回收溶媒的控制提出了要求。 原料药附录 原料药附录的修订主要依据ICH 的Q7，同时删除了Q7 中与基本要求重复的内容，保留了针对原料药的特殊要求。

关于中药销售日常管理制度，以及中药销售***书怎么写的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。