药品代理合法吗
简述信息一览：
微商怎么卖药?
1、第一步：写好30天以上的文案 第二步：做好30天可以用的图片 第三步：组建新微信号码 第四步：养号！导入相关联系人。第五步：寻找微信群。第六步 ：建立人设 第七步：发布相关养生保健。第八步：分享图片 文章效果的！文章不能让人反感！第九步：发布免费寻找试用者。第十步：发布优惠购买政策。
2、药品不可以微商渠道销售。据药品管理的法律法规，个人卖药品是违法。轻者是罚款，严重者将涉嫌犯罪。国家对药品经营是有条件的，条件及标准如下：具有依法经过资格认定的药学技术人员。
3、想要有客源应该这样做！刚开始时，我的微信好友也是二三十人，想着要做微商，人太少了，怎么办呢？后来我研究测试过多种方法，终于有几种种方法生效了，而且效果一级棒。照这样的速度，生意不火就很难。但我一没有***用软件，二也没有推广。
4、策略很重要，实践才是真 营销讲究的是策略，如何将自己融入到产品中去，吸引更多人关注你才是正确的方向。而不是单纯的推广自己的产品。
5、直接现场推销 2，免费推销 3，联系你们市的药店，帮你推销。如果你怕他们不会帮你买的话。你就说； 药放在你们这里卖，能买就买不能买也没关系 免费放在他哪里买。售价：65W RMB 你说每买出去一盒；他们就有15元左右 剩下就是你的了。自己想分多少就多少。。希望能帮到你。
6、ps：为什么要是精准客户，因为只有精准客户才会对你的产品感兴趣，才会有可能购买的你产品 学会QQ空间营销，为什么要会这个，一般微商都是上班族，全职妈妈和大学上，本来收入就不是很乐观。
卖药品的营业执照应该办理什么范围呢
经营范围一般是这样的，我举例说明：一 常见项目1 中成药2 化学药品3 医疗器械4 中药饮片一般都是这几项，如果你有其他经营项目，可以写上以下内容：二 一般项目1 化妆品2 日用品3 预包装食品三 经营方式都是零售。
药品经营范围是指《药品经营许可证》依法核准经营的品种类别。《药品经营许 可证》规定核准的药品经营范围有十一类：中药材、中药饮片、中成药、化学原料药、化学药制剂、抗生素、生化药品、放射***品、生物制品、诊断药品、特殊管理药品。经营特殊管理药品必须依法取得药品监督管理部门的批准。
药品经营许可证经营范围：***品、***、医疗用毒***品；生物制品；中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。
药品经营企业经营范围： ***品、***、医疗用毒***品； 生物制品； 中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。 从事药品零售的，应先核定经营类别，确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围。
药品注册管理办法规定应按照新药申请程序申报的是
新药申请是指未在中国境内外上市销售的药品的注册申请；对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照新药申请的程序申报。生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的生物制品按照新药申请的程序申报。
仿制药申请 仿制药申请是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请；但是生物制品按照新药申请的程序申报。进口药品申请 进口药品申请指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。
法律分析：已上市药品增加新适应症的药品注册按照新药程序申报。法律依据：《药品注册管理办法》 第二十九条 药物临床试验期间，发生药物临床试验方案变更、非临床或者药学的变化或者有新发现的，申办者应当按照规定，参照相关技术指导原则，充分评估对受试者安全的影响。
新药申请。根据《药事管理与法规》得知，对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照新药申请的程序申报。药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
《药品注册管理办法》规定：对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照新药申请的程序申报，对增加原批准事项的注册按照药品补充申报。所以按照药品补充申请的是对已上市药品增加原批准事项的注册申请。
进口药品国内销售代理商备案规定
进口药品注册基本流程与国外生产商签订代理协议根据进口药品种类，联合国外生产商，办理进口药品注册证销售代理商备案注：政策限制环节，也即最耗时，最复杂的环节是取得进口药品注册证根据已提供信息，需要代理的药品应该为在美国已经上市，国内首次进口的药品，可参考后文相应的进口药品注册证办理方法。
所有外国企业生产和销售的化妆品（含***和中国香港、澳门），在进入中国大陆销售时，必须到中国国家相关部门办理注册（备案）手续。
第二十二条 已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商。 第二十三条 经销进口药品，必须按照《进口药品管理办法》的规定出具加盖经销企业公章的进口药品注册证、口岸药检所的药品检验报告书复印件。
非首次进口药材，应当按照本办法规定直接向口岸药品监督管理部门办理备案。非首次进口药材实行目录管理，具体目录由国家药品监督管理局制定并调整。尚未列入目录，但申请人、药材基原以及国家（地区）均未发生变更的，按照非首次进口药材管理。第七条 进口的药材应当符合国家药品标准。
办理首次进口药材备案的，除第一款规定资料外，还应当报送进口药材批件和进口药材补充申请批件（如有）复印件。办理非首次进口药材备案的，除第一款规定资料外：还应当报送进口单位的药品生产许可证或者药品经营许可证复印件、出口商主体登记证明文件复印件、购货合同及其公证文书复印件。
关于药品代理销售管理办法，以及药品代理合法吗的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。
