销售现场管理办法

简述信息一览：

1、S现场管理法，现代企业管理模式，5S即整理（SEIRI）、整顿（SEITON）、清扫（SEISO）、清洁（SEIKETSU）、素养（SHITSUKE），又被称为“五常法则”。

2、地面，标准：地面不可掉物料、垃圾、纸屑等，在工作时间内需保持地面清洁。对车间死角区域要定期清洁（至少3天一次），如灭火器、货架下面。设备保养，标准：每天下班后需对设备做保养工作，用毛巾将设备表面保养干净，手摸上去感觉不到明显的灰尘。对车间的空调、货架等至少要3天保养一次。

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3、生产现场物品的合理摆放有利于提高工作效率和产品质量，保障生产安全。这项工作已发展成一项专门的现场管理方法——定置管理（其内容将在第三节中进一步介绍）。（三）清扫把工作场所打扫干净，设备异常时马上修理，使之恢复正常。

4、①划定范围、分配工作，②有系统地清理个别场地和器材，及时发现潜在问题，避免情况恶化。③执行改善措施，不断寻找途径，加快清理过程，重点处理难以清理的地方，④建立整洁规则，群体协作 5S管理清洁（Seiketsu）规范化，维持以上整理、整顿、清洁后的局面，使工作人员觉得整洁、卫生。

5、S现场管理法：5S即整理（SEIRI）、整顿（SEITON）、清扫（SEISO）、清洁（SEIKETSU）、素养（SHITSUKE）。温馨提示：以上信息仅供参考。应答时间：2021-06-16，最新业务变化请以平安银行***公布为准。

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6、定置管理安置摆放、工件按区域按类放置，合理使用工位器具。及时运转、勤检查、勤转序、勤清理、标志变化，应立即转序，不拖不积，稳吊轻放，保证产品外观完好。做到单物相符，工序小票，传递记录与工件数量相符，手续齐全。加强不合格品管理，有记录，标识明显，处理及时。

1、药品***购管理严格执行相关法律法规，从合法渠道***购药品，确保药品质量安全。建立药品***购记录，包括***购时间、药品名称、规格、数量、生产企业和批号等信息，确保***购信息的准确性。对供应商进行评估和审核，确保供应商的合法性和合规性，建立供应商档案。

2、本制度所称药品是指取得国药准字号的物品。包括西药、中成药和中药饮片。耗材是指一一次性医疗卫生用品，消毒产品等。购进审核管理：购进药品、耗材应当以保证质量为前提，从具有合法资格药品生产，药品批发企业***购药品，严格审核供货单位，购进药品及销售人员的资质，建立供货单位档案。

3、警告：对于日常工作表现差的不按照仓库管理规定执行的给予记“警告”处分。并予以通告，罚款50元。 3 小过：对于违反仓库管理规定且损害到公司利益的给予记“小过”处分，并予以通告，罚款100元。

根据《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业在执业药师或其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时销售处方药或者甲类非处方药的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处1000元以下罚款。

医疗机构药品监督管理办法（试行）第一条为加强医疗机构药品质量监督管理，保障人体用药安全、有效，依据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）等法律法规，制定本办法。

第五章　普通商业企业零售第十九条　在药品零售网点数量不足、布局不合理的地区，普通商业企业可以销售乙类非处方药，但必须经过当地地市级以上药品监督管理部门审查、批准、登记，符合条件的颁发乙类非处方药准销标志。具体实施办法由省级药品监督管理部门制定。

关于销售现场管理办法，以及现场销售的基本流程及注意事项的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。