药品销售管理制度有哪些内容

简述信息一览：

1、法律分析：常规药品管理，常规药品要按需确定种类，建立账目，专柜、分类放置，标识清楚，专人管理，清理、补充及时，无积压、过期、变质，并有交接登记。口服药、外用药品区分放置，瓶签清晰。（1）病区口服药基数按需求设置，存放于干燥清洁玻璃瓶内，瓶外蓝框白底标签应清楚标识药名、剂量、数量。

2、病房内基数药品，应指定专人管理，负责领药、退药和保管工作。每月检查、清点药品一次，防止积压、变质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停上使用并报药房处理。做好登记。抢救药品必须放置在抢救车内，定量、定位放置，有定位图示，标签清楚，每日检查，保证随时急用。

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3、法律分析：为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定了药品管理制度。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第二条在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。

1、即将过期药物原则上不违规，但是消费者要看日期，临近过期的药物就不要买了。

2、《中华人民共和国药品管理办法》里规定，没有药品经营许可证而经营药品的（比如无证的个人从他人手中收购药品然后转卖---俗称药贩子），处涉案金额二到五倍的处罚并没收非法所得和药品，情节严重的按《刑法》处理。

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3、归根结底是因为目前网络上药品销售行业较为混乱，没有制定相应的标准。甚至在部分平台上出现了违规药品销售，而且绝大部分药品并没有得到药监局部门的许可。随意在网络上销售，会严重影响人民的生命安全。因此制定这样的标准是非常有必要的，能够有效保障居民的生命安全。规范药品行业市场。

4、药品经营范围是指《药品经营许可证》依法核准经营的品种类别。《药品经营许可证》规定核准的药品经营范围有十一类：中药材、中药饮片、中成药、化学原料药、化学药制剂、抗生素、生化药品、放射***品、生物制品、诊断药品、特殊管理药品。经营特殊管理药品必须依法取得药品监督管理部门的批准。

整改措施：在销售拆零药品时按规定向顾客提供药品说明书原件。 __ 企业的销售记录不完整。整改措施：根据规定已对完整登记了销售记录，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容。在今后的工作中，我们一定按照药品经营质量管理规范的要求，认真做好药店的各项管理工作。特此报告。

四）贮存上述类别以外其它类医疗器械的，托盘货位不少于1000个，拆零拣选货位不少于5000个。第六条仓储设备设施主要由入库管理设备、货物信息自动识别设备、货架系统、装卸搬运及输送设备、分拣及出库设备、环境监测及控制设备、运输车辆及设备构成，具体要求如下：（一）入库管理设备。

仓库管理制度与流程 0目的通过制定仓库作业规定及奖惩制度，指导和规范仓库人员日常作业行为，通过奖惩的措施起到激励和考核人员的作用。 0范围仓库工作人员...常备用料，凡属可以分割拆零的，本着节约的原则，都应拆零供应，不准一次性发料。1发料必须与领料人和接料车间办理交接，当面点交清楚，防止差错出门。

关于药品销售登记管理制度范本，以及药品销售管理制度有哪些内容的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。